Você está preparado para as questões de genética que podem cair no Enem? Então, confira este conteúdo!
As questões de genética fazem parte da prova de Ciências da Natureza, uma das quatro grandes áreas do conhecimento que compõe o Exame Nacional do Ensino Médio.
E pensando em ajudar você a se preparar para elas, trouxemos um conteúdo com informações sobre o que estuda a genética, quais são os conceitos fundamentais e questões de genética que já caíram no Enem para você treinar.
Você vai conferir:
Você já se perguntou por que seu cabelo é escuro e os olhos da sua irmã são azuis? Já se perguntou por que seu irmão se parece tanto com o seu pai e você, com seu avô?
Estas são pergunta que movem a genética, área que estuda como as características de uma geração são passadas para a outra através dos genes.
A palavra “genética” vem do grego, genno, que significa “fazer nascer”.
Ou seja, a genética é a parte da biologia que estuda os genes, a hereditariedade e as variações que existem entre os organismos.
Aliás, a genética não faz uma distinção em estudar apenas os seres humanos, mas todos os organismos vivos. Isso porque todos os organismos contêm genes, desde plantas e animais até bactérias e vírus.
A genética é uma área que não trabalha sozinha, existem outras áreas do conhecimento que podem atuar junto com ela, como a biologia molecular, a ecologia e a genômica.
🔵 Leia também: Veja como usar a nota do Enem para entrar na faculdade
A verdade é que nossos ancestrais já tinham conhecimento sobre genética deste a pré-história. Porém, a estudo naquela época não acontecia como hoje.
Enquanto hoje, a genética é um estudo que possibilita a prevenção e tratamento de doenças, reconhecimento de identidades e melhoramento de alimentos, nossos ancestrais usavam a genética para fazer domesticação e cruzamento seletivo de animais e plantas.
Nesse meio tempo, aconteceu muita coisa. A primeira grande descoberta da genética, e que deu início à genética moderna como conhecemos, foi o trabalho de Gregor Mendel.
Fonte: wikipedia.org
O cientista, no século XIX, estudou a maneira como as características eram transmitidas através do cruzamento de ervilhas.
Assim, ele provou que existem padrões de hereditariedade. Além disso, ele também contribuiu para a área com as Leis de Mendel.
Então, no ano de 1953, dois cientistas movimentaram o mundo da genética com uma nova descoberta.
James Watson e Francis Crick conseguiram demonstrar que a base das informações genéticas eram ácidos nucleicos, mais especificadamente o DNA.
🔵 Leia também: Tipos de faculdade: diferenças entre presencial, semipresencial e EAD
Agora que você já entendeu o que é a genética e como ela surgiu, vamos conversar um pouco sobre seus principais conceitos.
Entender os principais termos utilizados dentro da genética é um passo importante para conseguir interpretar as questões de genética no Enem.
🔵 Leia também: Opções de faculdade: áreas, cursos e modalidades
Essas são células que possuem apenas um conjunto de cromossomos.
Nos animais, as células haploides são as células sexuais ou gametas. Ou seja, elas contêm metade do número de cromossomos de uma espécie.
Já as células diploides contêm dois conjuntos de cromossomos, como no caso do zigoto. Os neurônios e as células da epiderme são exemplos de células diploides.
Fonte: todamateria.com.br
Já os cromossomos, que citamos acima, são sequências da molécula de DNA. Eles têm forma de espiral e apresentam genes e nucleotídeos.
Não existe um número determinado de cromossomos porque eles variam de acordo com a espécie. Então, costuma-se representá-lo por n.
Nos humanos, existem 46 cromossomos nas células diploides e 23 nos gametas.
Fonte: todamateria.com.br
Os genes são a unidade funcional da hereditariedade, são os fragmentos sequenciais de DNA.
Eles são responsáveis por codificar as informações que determinam como será a produção de proteínas que irá atuar no desenvolvimento de características em seres vivos.
Dentro dos genes, existem os genes alelos, que são aqueles que carregam informações sobre as características de um indivíduo.
Por exemplo, a cor do cabelo de uma pessoa e do pelo de um animal.
Fonte: todamateria.com.br
Existem algumas combinações que os genes podem assumir dentro do lócus do cromossomo e cada combinação é um alelo.
Os alelos múltiplos fazem referência a mais de duas formas alélicas.
Fonte: todamateria.com.br
Utilizamos os alelos para determinar se uma combinação é homozigota ou heterozigota.
Por exemplo, se existe uma combinação de dois genes dominantes, é um homozigoto. Mas se existe uma combinação de um gene dominante e um recessivo, a combinação é heterozigota.
Fonte: todamateria.com.br
O genótipo faz referência ao conteúdo de um gene, à constituição genética de um indivíduo.
Já o fenótipo fala sobre como ele se expressa, ou seja, quais características esse indivíduo terá. Por exemplo, qual será a cor dos olhos de um ser humano ou das pétalas de uma flor.
Fonte: todamateria.com.br
Os cromossomos sexuais são aqueles que determinam de qual sexo será um organismo.
Por exemplo, os indivíduos do sexo feminino possuem dois cromossomos X, enquanto os de sexo masculino possuem um cromossomo X e um Y.
Fonte: todamateria.com.br
O Enem é uma prova que acontece em dois momentos e que é dividida em quatro grandes áreas do conhecimento.
As questões de genética estão dentro da prova de Ciências da Natureza, grande área que abriga as disciplinas de biologia, física e química.
Por sua vez, as questões de biologia costumam abordar os seguintes assuntos:
Dentro desses assuntos, a genética costuma aparecer bastante. Por isso, selecionamos aqui algumas questões de genética que já passaram pelo Enem para você treinar.
Você encontra o gabarito na conclusão deste artigo.
A reprodução vegetativa de plantas por meio de estacas é um processo natural. O homem, observando esse processo, desenvolveu uma técnica para propagar plantas em escala comercial. A base genética dessa técnica é semelhante àquela presente no(a)
a) transgenia
b) clonagem
c) hibridização
d) controle biológico
e) melhoramento genético
No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados, e as mulheres, pelos círculos.
Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos.
c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos.
d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.
A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como
a) estrutural, do tipo deleção
b) numérica, do tipo euploidia
c) numérica, do tipo poliploidia
d) estrutural, do tipo duplicação
e) numérica, do tipo aneuploidia
Além das questões contidas neste conteúdo, você também pode acessar este link para treinar com as provas de edições anteriores do Enem.
Chegando ao final deste conteúdo, esperamos que você tenha conseguido entender o que é a genética, quais são os conceitos mais utilizados e como são as questões de genética no Enem.
E como prometido, abaixo você encontra o gabarito das questões:
Questão 1 – Alternativa B
Questão 2 – Alternativa D
Questão 3 – Alternativa E
